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          產品名稱:

          熔噴布檢測儀器/口罩過濾效率測試儀

          產品時間: 2023-10-08
          訪問次數: 2424
          產品特點: 目前,我國熔噴布檢測儀器/口罩過濾效率測試儀主要標準包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,GB 19083-2010《醫用防護ko技術要求》,YY 0469-2011《醫用外科熔噴》,GB/T 32610-2016《日常防護型熔噴技術規范》等

          熔噴布檢測儀器/口罩過濾效率測試儀 的詳細介紹
          品牌其他品牌價格區間面議
          產地類別國產應用領域醫療衛生,環保,化工,紡織皮革,綜合

          主要用途:
          熔噴布檢測儀器/口罩過濾效率測試儀目前現貨,歡迎需要采購的客戶及時電詢,用于測試一次性醫用熔噴布、醫用外科熔噴布、民用熔噴布等日常防護型熔噴布用熔噴布的過濾效率。

          適用標準:
          GB 32610-2016日常防護型熔噴布技術規范
          GB 2626-2019呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
          GB 19083-2010醫用防護熔噴布技術要求
          YY 0969-2013一次性使用醫用熔噴布
          YY 0469-2011醫用外科熔噴布

          實驗儀器
          上海千實G506過濾效率測試儀,
          氣溶膠類型:氯化鈉;
          顆粒粒數中值直徑:0.075 μm;
          顆粒分布幾何標準偏差≤1.86;
          濃度測量范圍:1.0~200 mg/m3;
          流量范圍:15~100 L/min;
          效率測量范圍:0%~99.999%;
          低溫調溫調濕試驗箱(SETH-100L);
          溫度范圍:-40~+150 ℃;
          溫度波動度≤0.5 ℃;
          濕度范圍:0~99% RH;
          濕度波動度≤1.0% RH。
          G506 熔噴布過濾測試儀
          對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;
          氣溶膠發生器質量中值直徑:3.0 μm;
          幾何標準偏差≤1.5;
          蠕動泵流量:0.006~3.0 ml/min。
          流量:84L/min。

          實驗方法
          顆粒過濾效率試驗在環境溫度25 ℃,相對濕度38%下完成,試驗前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調溫調濕試驗箱中25 h進行樣品預處理,試驗應在預處理后10 h內完成。每批次樣品取3個。
          細菌過濾效率試驗同樣依據YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫用外科ko罩進行測試,預處理條件為21℃、85% RH下4 h,預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
          使用壓力差測試裝置對同批次ko罩進行壓力差測試,每批次樣品取5個,結果選取zui大值。

          實驗過程注意事項
          預處理應去掉ko罩的外包裝。測試時應注意將被測試面向上。

          售后服務:
          1.公司從事檢測儀器長達二十余年,具有強大的售后服務團隊;
          2.能夠及時、快速處理好各種問題,為客戶解除后顧之憂;
          3.零配件齊備,解決訂購零配件貨期長的煩惱;
          4.提供外包維修保養服務;
          5.長期供應各類常用檢測儀器;
          6.我們緊跟行業標準更新,及時提供符合新標準的測試儀器。

          熔噴布相關標準:
          目前,我國關于熔噴布的主要標準包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,GB 19083-2010《醫用防護熔噴布技術要求》,YY 0469-2011《醫用外科熔噴布》,GB/T 32610-2016《日常防護型熔噴布技術規范》等,涵蓋勞動防護、醫用防護、民用防護等領域。其中GB 2626-2006這個標準和歐盟標準EN 149,美國的NIOSH認證熔噴布,澳新AS 1716等標準都很類似,技術要求比較接近。
          GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》為全文強制性標準,于2006年12月1日實施。該標準所規定的防護對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,并根據呼吸器過濾元件的過濾性能和過濾水平將其分為KN類(KN 90、KN 95、KN 100)和KP類(KP 90、KP 95、KP 100),其中KN類只適用于過濾非油性顆粒物,KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》也將于今年7月份實施,新標準增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
          GB 19083-2010《醫用防護熔噴布技術要求》于2011年8月1日實施。該標準規定了醫用防護熔噴布的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護熔噴布。該標準的4.10阻燃性能為推薦性,其余為強制性。
          YY 0469-2011《醫用外科熔噴布》,于2013年6月1日實施。該標準規定了醫用外科熔噴布的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于臨床醫務人員在有創操作等過程中所佩戴的一次性熔噴布。該標準規定熔噴布的細菌過濾效率(BFE)應不小于95%,非油性顆粒的過濾效率(PFE)應不小于30%。
          GB/T 32610-2016《日常防護型熔噴布技術規范》是我國民用防護熔噴布國家標準,于2016年11月1日實施。該標準涉及熔噴布原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等,主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、防護效果、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求熔噴布應能安全牢固地護住口鼻,不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,并對甲醛、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定,以保障公眾佩戴防護熔噴布時的安全性。


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